A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis

全基因组关联研究 遗传关联 脊柱侧凸 医学 荟萃分析 遗传学 内科学 基因座(遗传学) 肿瘤科 特发性脊柱侧凸 优势比 置信区间 生物 单核苷酸多态性 基因型 基因
作者
Kazuki Takeda,Ikuyo Kou,Nao Otomo,Anna Grauers,Yanhui Fan,Yoji Ogura,Yohei Takahashi,Yukihide Momozawa,Elísabet Einarsdóttir,Juha Kere,Morio Matsumoto,Yong Qiu,You‐Qiang Song,Paul Gerdhem,Kota Watanabe,Shiro Ikegawa
出处
期刊:Journal of Human Genetics [Springer Nature]
卷期号:64 (5): 493-498 被引量:16
标识
DOI:10.1038/s10038-019-0575-7
摘要

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is the most common type of scoliosis. Controlling its curve progression is the most important clinical task. Although recent genome-wide association studies (GWASs) identified several susceptibility loci associated with the development of AIS, the etiology of curve progression has been still unknown. Our previous GWAS has identified that rs12946942 showed significant association with severe AIS. To confirm the association, we conducted an international meta-analysis using four cohorts with different ethnicity. We analyzed 2272 severe AIS cases and 13,859 controls in total, and found the replication of significant association of rs12946942 (combined P = 7.23×10−13; odds ratio = 1.36, 95% confidence interval = 1.25−1.49). In silico analyses suggested that SOX9 is the most likely susceptibility gene for AIS curve progression in the locus.
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