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Construction of Core–shell Sb2s3@Cds Nanorod with Enhanced Heterointerface Interaction for Chromium‐Containing Wastewater Treatment

纳米棒 光催化 材料科学 异质结 半导体 范德瓦尔斯力 密度泛函理论 纳米技术 催化作用 化学工程 化学 光电子学 计算化学 冶金 分子 工程类 生物化学 有机化学
作者
Wei Li,Jiayuan Li,Tenghao Ma,Guocheng Liao,Fei Gao,Deliang Wen,Ke-ling Luo,Chuanyi Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (42) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/smll.202302737
摘要

How to collaboratively reduce Cr(VI) and break Cr(III) complexes is a technical challenge to solve chromium-containing wastewater (CCW) pollution. Solar photovoltaic (SPV) technology based on semiconductor materials is a potential strategy to solve this issue. Sb2 S3 is a typical semiconductor material with total visible-light harvesting capacity, but its large-sized structure highly aggravates disordered photoexciton migration, accelerating the recombination kinetics and resulting low-efficient photon utilization. Herein, the uniform mesoporous CdS shell is in situ formed on the surface of Sb2 S3 nanorods (NRs) to construct the core-shell Sb2 S3 @CdS heterojunction with high BET surface area and excellent near-infrared light harvesting capacity via a surface cationic displacement strategy, and density functional theory thermodynamically explains the breaking of SbS bonds and formation of CdS bonds according to the bond energy calculation. The SbSCd bonding interaction and van der Waals force significantly enhance the stability and synergy of Sb2 S3 /CdS heterointerface throughout the entire surface of Sb2 S3 NRs, promoting the Sb2 S3 -to-CdS electron transfer due to the formation of built-in electric field. Therefore, the optimized Sb2 S3 @CdS catalyst achieves highly enhanced simulated sunlight-driven Cr(VI) reduction (0.154 min-1 ) and decomplexation of complexed Cr(III) in weakly acidic condition, resulting effective CCW treatment under co-action of photoexcited electrons and active radicals. This study provides a high-performance heterostructured catalyst for effective CCW treatment by SPV technology.
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