TREM2 variants: new keys to decipher Alzheimer disease pathogenesis

特雷姆2 小胶质细胞 生物 发病机制 阿尔茨海默病 基因 免疫系统 疾病 受体 神经科学 遗传学 免疫学 医学 炎症 病理
作者
Marco Colonna,Yaming Wang
出处
期刊:Nature Reviews Neuroscience [Springer Nature]
卷期号:17 (4): 201-207 被引量:318
标识
DOI:10.1038/nrn.2016.7
摘要

Genome-wide association studies have identified rare variants of the gene that encodes triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) - an immune receptor that is found in brain microglia - as risk factors for non-familial Alzheimer disease (AD). Furthermore, animal studies have indicated that microglia have an important role in the brain response to amyloid-β (Aβ) plaques and that TREM2 variants may have an impact on such a function. We discuss how TREM2 may control the microglial response to Aβ and its impact on microglial senescence, as well as the interaction of TREM2 with other molecules that are encoded by gene variants associated with AD and the hypothetical consequences of the cleavage of TREM2 from the cell surface.
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