A Tailored DNA Nanoplatform for Synergistic RNAi‐/Chemotherapy of Multidrug‐Resistant Tumors

纳米载体 RNA干扰 小发夹RNA 多重耐药 阿霉素 生存素 癌症研究 P-糖蛋白 遗传增强 抗药性 DNA 生物 化学 基因 核糖核酸 药理学 化疗 药品 生物化学 遗传学
作者
Jianbing Liu,Linlin Song,Shaoli Liu,Shuai Zhao,Qiao Jiang,Baoquan Ding
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (47): 15486-15490 被引量:179
标识
DOI:10.1002/anie.201809452
摘要

Abstract Multidrug resistance (MDR) is a major obstacle in the clinical treatment of cancer. Herein, a facile strategy is reported to construct a versatile DNA nanostructure as a co‐delivery vector of RNA interference (RNAi) and chemodrugs to combat multidrug‐resistant tumor (MCF‐7R) in vitro and in vivo. In the tailored nanocarrier, two linear small hairpin RNA (shRNA) transcription templates targeting MDR‐associated genes (gene of P‐glycoprotein, a typical drug efflux pump; and gene of survivin, a representative anti‐apoptotic protein) are precisely organized in the chemodrug (doxorubicin, DOX) pre‐loaded DNA origami. With the incorporation of active targeting and controlled‐release elements, these multifunctional DNA nanocarriers can successfully enter the target MCF‐7R cells and synergistically inhibit tumor growth without apparent systemic toxicity. This tailored DNA nanoplatform, which combines RNAi therapy and chemotherapy, provides a new strategy for the treatment of multidrug‐resistant tumors.
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