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Lycopene Prevents DEHP-Induced Leydig Cell Damage with the Nrf2 Antioxidant Signaling Pathway in Mice

间质细胞 邻苯二甲酸盐 氧化应激 内分泌学 内科学 化学 抗氧化剂 细胞 邻苯二甲酸二丁酯 毒性 细胞损伤 男科 生物 生物化学 医学 促黄体激素 激素 有机化学
作者
Yi Zhao,Muzi Li,Yue Shen,Jianhua Lin,Haoran Wang,Milton Talukder,Jin-Long Li
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (7): 2031-2040 被引量:71
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.9b06882
摘要

As a plasticizer, di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is the most usually used phthalate. Leydig cell is a male-specific cell, which plays a principal role in spermatogenesis and masculinization by the androgens of synthesis and secretion. Numerous researchers have indicated that DEHP can result in testicular toxicity by inducing oxidative stress. Lycopene (LYC) is a possible treatment option for male infertility due to its natural antioxidant properties. Our study was aimed to investigate whether LYC could rescue DEHP-induced Leydig cell damage. The mice were treated with DEHP (500 mg/kg BW/day or 1000 mg/kg BW/day) and/or LYC (5 mg/kg BW/day) for 28 days. We found that LYC attenuated DEHP-induced Leydig cell damage. Moreover, the protective role of LYC was verified by the histopathological and ultrastructural analysis of the Leydig cell. LYC suppressed oxidative stress that was induced by DEHP. In the Leydig cell, the expressions of the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and its downstream target genes were improved through LYC-mediated protection in DEHP-induced Leydig cell damage. Our findings indicated that LYC could increase the antioxidant capacity via mediating Nrf2 signaling pathway, thereby attenuating DEHP-induced Leydig cell damage.
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