Regulation of CD8 T Cell Differentiation by the RNA-Binding Protein DDX5

效应器 CD8型 细胞毒性T细胞 生物 细胞生物学 基因表达 存储单元 细胞分化 表型 T细胞 基因 分子生物学 遗传学 抗原 体外 物理 免疫系统 量子力学 电压 晶体管
作者
Tiani L. Louis,William H. Wong,Priscilla Yao,Nadia Kurd,Tiffani Tysl,Cynthia S. Indralingam,Shengyun Ma,Wendy Huang,John T. Chang
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:211 (2): 241-251 被引量:1
标识
DOI:10.4049/jimmunol.2200778
摘要

Abstract The RNA-binding protein DEAD-box protein 5 (DDX5) is a polyfunctional regulator of gene expression, but its role in CD8+ T cell biology has not been extensively investigated. In this study, we demonstrate that deletion of DDX5 in murine CD8+ T cells reduced the differentiation of terminal effector, effector memory T, and terminal effector memory cells while increasing the generation of central memory T cells, whereas forced expression of DDX5 elicited the opposite phenotype. DDX5-deficient CD8+ T cells exhibited increased expression of genes that promote central memory T cell differentiation, including Tcf7 and Eomes. Taken together, these findings reveal a role for DDX5 in regulating the differentiation of effector and memory CD8+ T cell subsets in response to microbial infection.
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