Small-Molecule Fluorescent Probes for Binding- and Activity-Based Sensing of Redox-Active Biological Metals

化学 氧化还原 荧光 纳米技术 金属 过渡金属 组合化学 生物化学 无机化学 有机化学 催化作用 物理 量子力学 材料科学
作者
Karandeep Grover,Alla A. Koblova,Aidan T. Pezacki,Christopher J. Chang,Elizabeth J. New
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:124 (9): 5846-5929 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.3c00819
摘要

Although transition metals constitute less than 0.1% of the total mass within a human body, they have a substantial impact on fundamental biological processes across all kingdoms of life. Indeed, these nutrients play crucial roles in the physiological functions of enzymes, with the redox properties of many of these metals being essential to their activity. At the same time, imbalances in transition metal pools can be detrimental to health. Modern analytical techniques are helping to illuminate the workings of metal homeostasis at a molecular and atomic level, their spatial localization in real time, and the implications of metal dysregulation in disease pathogenesis. Fluorescence microscopy has proven to be one of the most promising non-invasive methods for studying metal pools in biological samples. The accuracy and sensitivity of bioimaging experiments are predominantly determined by the fluorescent metal-responsive sensor, highlighting the importance of rational probe design for such measurements. This review covers activity- and binding-based fluorescent metal sensors that have been applied to cellular studies. We focus on the essential redox-active metals: iron, copper, manganese, cobalt, chromium, and nickel. We aim to encourage further targeted efforts in developing innovative approaches to understanding the biological chemistry of redox-active metals.
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