Photocatalytic 1,2-Iminosulfonylation and Remote 1,6-Iminosulfonylation of Olefins

化学 试剂 氯贝特酸 亚胺 光催化 吉非罗齐 分子 有机化学 组合化学 催化作用 生物化学 胆固醇
作者
Xue-Ling Luo,Shanshan Li,Yu‐Shi Jiang,Fu Liu,Hui Yao,Peng‐Ju Xia
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (10): 1742-1747 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00437
摘要

A new class of iminosulfonylation reagents were developed and extensively used in the 1,2-iminosulfonylation of various olefins. Olefins containing bioactive molecules, such as indomethacin, gemfibrozil, clofibrate, and fenbufen, afforded the desired iminosulfonylation products in synthetically useful yields. Furthermore, the first remote 1,6-iminosulfonylation of alkenes was realized by using oxime ester bifunctionalization reagents. Overall, more than 40 structurally diverse β-imine sulfones were obtained in moderate to excellent yields.
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