Driving CO2 to a Quasi-Condensed Phase at the Interface between a Nanoparticle Surface and a Metal–Organic Framework at 1 bar and 298 K

化学 巴(单位) 纳米颗粒 相(物质) 金属 接口(物质) 曲面(拓扑) 纳米技术 化学工程 物理化学 吸附 有机化学 几何学 材料科学 物理 气象学 工程类 吉布斯等温线 数学
作者
Hiang Kwee Lee,Yih Hong Lee,Joseph V. Morabito,Yejing Liu,Charlynn Sher Lin Koh,In Yee Phang,Srikanth Pedireddy,Xuemei Han,Lien‐Yang Chou,Chia‐Kuang Tsung,Xing Yi Ling
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (33): 11513-11518 被引量:62
标识
DOI:10.1021/jacs.7b04936
摘要

We demonstrate a molecular-level observation of driving CO2 molecules into a quasi-condensed phase on the solid surface of metal nanoparticles (NP) under ambient conditions of 1 bar and 298 K. This is achieved via a CO2 accumulation in the interface between a metal-organic framework (MOF) and a metal NP surface formed by coating NPs with a MOF. Using real-time surface-enhanced Raman scattering spectroscopy, a >18-fold enhancement of surface coverage of CO2 is observed at the interface. The high surface concentration leads CO2 molecules to be in close proximity with the probe molecules on the metal surface (4-methylbenzenethiol), and transforms CO2 molecules into a bent conformation without the formation of chemical bonds. Such linear-to-bent transition of CO2 is unprecedented at ambient conditions in the absence of chemical bond formation, and is commonly observed only in pressurized systems (>105 bar). The molecular-level observation of a quasi-condensed phase induced by MOF coating could impact the future design of hybrid materials in diverse applications, including catalytic CO2 conversion and ambient solid-gas operation.

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