Design, synthesis, and biological evaluation of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as potent Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1) inhibitors

化学 造血 激酶 祖细胞 药理学 细胞生物学 组合化学 生物化学 干细胞 生物
作者
Siyu Fu,Wei Jiang,Chunting Li,Na Zhang,Yue Hao,Ao Yang,Jichang Xu,Kuan Dong,Yongpeng Xing,Minghui Tong,Xuan Shi,Zhiguo Xi,Han Wang,Yunlei Hou,Yanfang Zhao
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:148: 107454-107454 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107454
摘要

HPK1 also referred to as MAP4K1, belongs to the category of mammalian STE20-like protein serine/threonine kinases. Its physiological function involves the down-regulation of T cell signals, and it is regarded as a new immune checkpoint of tumor immunology. In this study, we commenced our investigation with the hit compounds, focusing the efforts on structural optimization and SAR exploration to identify a novel class of 2,4-diaminopyrimidine HPK1 inhibitors. Notably, compound 14g exhibited a remarkable inhibitory effect on HPK1 kinase (IC
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