The Role of DSPP in Dentine Formation and Hereditary Dentine Defects.

牙本质形成不全 牙本质涎磷蛋白 牙本质形成 牙本质 表型 鱼腥草素骨 牙科 化学 细胞生物学 医学 基因 生物 遗传学 成牙本质细胞 生物化学 骨钙素 碱性磷酸酶
作者
Jie Jia,Zhuan Bian,Yaling Song
出处
期刊:PubMed 卷期号:27 (1): 17-28 被引量:1
标识
DOI:10.3290/j.cjdr.b5136791
摘要

The dentine sialophosphoprotein (DSPP) gene is the only identified causative gene for dentinogenesis imperfecta type 2 (DGI-II), dentinogenesis imperfecta type 3 (DGI-III) and dentine dysplasia type 2 (DD-II). These three disorders may have similar molecular mechanisms involved in bridging the DSPP mutations and the resulting abnormal dentine mineralisation. The DSPP encoding proteins DSP (dentine sialoprotein) and DPP (dentine phosphoprotein) are positive regulators of dentine formation and perform a function during dentinogenesis. The present review focused on the recent findings and viewpoints regarding the relationship between DSPP and dentinogenesis as well as mineralisation from multiple perspectives, involving studies relating to spatial structure and tissue localisation of DSPP, DSP and DPP, the biochemical characteristics and biological function of these molecules, and the causative role of the proteins in phenotypes of the knockout mouse model and in hereditary dentine defects.

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