MOTS-c: A novel mitochondrial-derived peptide regulating muscle and fat metabolism

线粒体DNA 线粒体 生物 细胞器 基因 基因组 遗传密码 遗传学 细胞生物学
作者
Changhan Lee,Kyung Hwa Kim,Pinchas Cohen
出处
期刊:Free Radical Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:100: 182-187 被引量:147
标识
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2016.05.015
摘要

Mitochondria are ancient organelles that are thought to have emerged from once free-living α-proto-bacteria. As such, they still possess several bacterial-like qualities, including a semi-autonomous genetic system, complete with an independent genome and a unique genetic code. The bacterial-like circular mitochondrial DNA (mtDNA) has been described to encode 37 genes, including 22 tRNAs, 2 rRNAs, and 13 mRNAs. Two additional peptides reported to originate from the mtDNA, namely humanin (Hashimoto et al., 2001; Ikone et al., 2003; Guo et al., 2003) [1], [2], [3] and MOTS-c (mitochondrial ORF of the twelve S c) (Lee et al., 2015) [4], indicate a larger mitochondrial genetic repertoire (Shokolenko and Alexeyev, 2015) [5]. These mitochondrial-derived peptides (MDPs) have profound and distinct biological activities and provide a paradigm-shifting concept of active mitochondrial-encoded signals that act at the cellular and organismal level (i.e. mitochondrial hormone) (da Cunha et al., 2015; Quiros et al., 2016) [6], [7]. Considering that mitochondria are the single most important metabolic organelle, it is not surprising that these MDPs have metabolic actions. MOTS-c has been shown to target the skeletal muscle and enhance glucose metabolism. As such, MOTS-c has implications in the regulation of obesity, diabetes, exercise, and longevity, representing an entirely novel mitochondrial signaling mechanism to regulate metabolism within and between cells.
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