Structure−Activity Relationships of the Antimalarial Agent Artemisinin. 6. The Development of Predictive In Vitro Potency Models Using CoMFA and HQSAR Methodologies

青蒿素 化学 效力 体外 恶性疟原虫 数量结构-活动关系 药理学 组合化学 立体化学 疟疾 生物化学 免疫学 医学 生物
作者
Mitchell A. Avery,Maria Alvim-Gaston,Carlos Rangel Rodrigues,Eliezer J. Barreiro,Fred E. Cohen,Yogesh A. Sabnis,John Woolfrey
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:45 (2): 292-303 被引量:66
标识
DOI:10.1021/jm0100234
摘要

Artemisinin (1) is a unique sesquiterpene peroxide occurring as a constituent of Artemisia annua L. Because of the effectiveness of Artemisinin in the treatment of drug-resistant Plasmodium falciparum and its rapid clearance of cerebral malaria, development of clinically useful semisynthetic drugs for severe and complicated malaria (artemether, artesunate) was prompt. However, recent reports of fatal neurotoxicity in animals with dihydroartemisinin derivatives such as artemether have spawned a renewed effort to develop nontoxic analogues of artemisinin. In our effort to develop more potent, less neurotoxic agents for the oral treatment of drug-resistant malaria, we utilized comparative molecular field analysis (CoMFA) and hologram QSAR (HQSAR), beginning with a series of 211 artemisinin analogues with known in vitro antimalarial activity. CoMFA models were based on two conformational hypotheses:  (a) that the X-ray structure of artemisinin represents the bioactive shape of the molecule or (b) that the hem...
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