Restriction of intramolecular torsion induces abnormal blue-shifted fluorescence in the aggregate state

分子内力 荧光团 荧光 光化学 化学 分子 激发态 发色团 聚集诱导发射 化学物理 立体化学 原子物理学 光学 有机化学 物理
作者
Hao Yin,Bo Li,Xin Zhao,Yuliang Liu,Ying Shi,Dajun Ding
出处
期刊:Dyes and Pigments [Elsevier]
卷期号:201: 110192-110192 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.dyepig.2022.110192
摘要

The aggregation-induced emission (AIE) effect and corresponding restriction of intramolecular motions strategy are important mechanisms for regulating the performance of novel organic light-emitting diode materials and constituent molecules, such as emission intensity and peak position. Nevertheless, molecules in the aggregate state usually yield a red-shifted fluorescence due to the π-π interaction enhancement. Here, we report a blue-shifted fluorescence mechanism induced by the restriction of intramolecular torsion in the aggregate state for an interesting excited-state intramolecular proton transfer fluorophore. A combined experimental and theoretical method is performed to investigate the excited state dynamics of the molecules in solvent and the aggregate state respectively. Multiple regression analysis reveals that the changes of reorganization energy caused by AIE effect induce the blue-shifted fluorescence. These findings contribute in several ways to our understanding of the AIE effect, and provide a new strategy to regulate the emission performance of AIE materials.
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