Gelucire and Gelucire-PEG400 formulations; tolerability in species used for non-clinical safety testing after oral (gavage) dosing

耐受性 小猎犬 加药 药理学 药代动力学 医学 生物利用度 不利影响 内科学
作者
Mikael Elander,Jette Bisgaard Boll,Anne S. Hojman,Allan Dahl Rasmussen
出处
期刊:Journal of Applied Toxicology [Wiley]
卷期号:36 (11): 1430-1436 被引量:3
标识
DOI:10.1002/jat.3296
摘要

The selection of a vehicle for oral formulations of compounds to be used in non-clinical safety studies is a challenge for poorly soluble compounds. Typically a compromise between solubility and tolerability has to be reached. Vehicle tolerability data are not readily available for a number of vehicles, and a series of oral tolerability studies were, therefore, conducted with Gelucire and Gelucire:PEG400 formulations in rats, dogs and minipigs in order to determine tolerable daily dose volumes in these species. Gelucire and Gelucire:PEG400 formulations were assessed in studies for up to 5 days in minipigs, 7 days in rats and up to 39 weeks in dogs. Gastrointestinal side effects in terms of soft and/or liquid faeces were noted in all species, but the sensitivity to these effects differed between species with the dog being the most sensitive. It was concluded that Gelucire:PEG400 (90:10) was tolerated in Beagle dogs when administered at 1 ml kg(-1) once daily for 39 weeks, and 100% Gelucire was tolerated in the rat and the minipig when administered once daily at 5 ml kg(-1) for 5 days. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.
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