Organic‐Free Synthesis of Zeolite Y with High Si/Al Ratios: Combined Strategy of In Situ Hydroxyl Radical Assistance and Post‐Synthesis Treatment

沸石 激进的 结晶度 产量(工程) 异丙苯 化学 羟基自由基 催化作用 结晶 水热合成 柠檬酸 原位 热液循环 化学工程 材料科学 有机化学 冶金 工程类 结晶学
作者
Jianyu Wang,Pusheng Liu,Mercedes Boronat,Pau Ferri,Zhaoguo Xu,Peng Liu,Baojian Shen,Zhendong Wang,Jihong Yu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (39): 17225-17228 被引量:56
标识
DOI:10.1002/anie.202005715
摘要

Zeolite Y, with a high SiO2 /Al2 O3 ratio (SAR), plays an important role in fluidized catalytic cracking processes. However, in situ synthesis of zeolite Y with high SARs remains a challenge because of kinetic limitations. Here, zeolite Y with an SAR of 6.35 is synthesized by a hydroxyl radical assisted route. Density-functional theory (DFT) calculations suggest that hydroxyl radicals preferentially enhanced the formation of Si-O-Si bonds, thus leading to an increased SAR. To further increase the SAR, a dealumination process was carried out using citric acid, with a subsequent second-step hydrothermal crystallization, giving an SAR of up to 7.5 while maintaining good crystallinity and high product yield. The resultant zeolite Y shows good performance in cumene cracking. Introduced here is a new strategy for synthesizing high SAR zeolite Y, which is widely used in commercial applications.
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