Species-specific CD4 + T cells enable prediction of mucosal immune phenotypes from microbiota composition

生物 固有层 免疫系统 表型 免疫 微生物学 效应器 过继性细胞移植 肠道菌群 免疫学 T细胞 细胞生物学 遗传学 上皮 基因
作者
Matthew P. Spindler,Ilaria Mogno,Prerna Suri,Graham J. Britton,Jeremiah J. Faith
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:120 (12) 被引量:2
标识
DOI:10.1073/pnas.2215914120
摘要

How bacterial strains within a complex human microbiota collectively shape intestinal T cell homeostasis is not well understood. Methods that quickly identify effector strains or species that drive specific mucosal T cell phenotypes are needed to define general principles for how the microbiota modulates host immunity. We colonize germ-free mice with defined communities of cultured strains and profile antigen-specific responses directed toward individual strains ex vivo. We find that lamina propria T cells are specific to bacterial strains at the species level and can discriminate between strains of the same species. Ex vivo restimulations consistently identify the strains within complex communities that induce Th17 responses in vivo, providing the potential to shape baseline immune tone via community composition. Using an adoptive transfer model of colitis, we find that lamina propria T cells respond to different bacterial strains in conditions of inflammation versus homeostasis. Collectively, our approach represents a unique method for efficiently predicting the relative impact of individual bacterial strains within a complex community and for parsing microbiota-dependent phenotypes into component fractions.
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