Long-Range Enhancer Interactions Are Prevalent in Mouse Embryonic Stem Cells and Are Reorganized upon Pluripotent State Transition

增强子 发起人 同源盒蛋白纳米 诱导多能干细胞 胚胎干细胞 生物 转录因子 染色质 外胚层 干细胞 遗传学 胚状体 细胞生物学 基因 基因表达 原肠化
作者
Clara Lopes Novo,Biola M. Javierre,Jonathan Cairns,Anne Segonds‐Pichon,Steven W. Wingett,Paula Freire-Pritchett,Mayra Furlan-Magaril,Stefan Schoenfelder,Peter Fraser,Peter J. Rugg‐Gunn
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:22 (10): 2615-2627 被引量:91
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2018.02.040
摘要

Transcriptional enhancers, including super-enhancers (SEs), form physical interactions with promoters to regulate cell-type-specific gene expression. SEs are characterized by high transcription factor occupancy and large domains of active chromatin, and they are commonly assigned to target promoters using computational predictions. How promoter-SE interactions change upon cell state transitions, and whether transcription factors maintain SE interactions, have not been reported. Here, we used promoter-capture Hi-C to identify promoters that interact with SEs in mouse embryonic stem cells (ESCs). We found that SEs form complex, spatial networks in which individual SEs contact multiple promoters, and a rewiring of promoter-SE interactions occurs between pluripotent states. We also show that long-range promoter-SE interactions are more prevalent in ESCs than in epiblast stem cells (EpiSCs) or Nanog-deficient ESCs. We conclude that SEs form cell-type-specific interaction networks that are partly dependent on core transcription factors, thereby providing insights into the gene regulatory organization of pluripotent cells.
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