Cu-HAB/GO composite with superior active surface area/sites and conductivity properties for the electrocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride

盐酸四环素 复合数 降级(电信) 电导率 电子顺磁共振 化学 四环素 猝灭(荧光) 化学工程 氧化物 无机化学 核化学 材料科学 复合材料 有机化学 荧光 物理化学 核磁共振 计算机科学 生物化学 抗生素 工程类 物理 电信 量子力学
作者
Xiaoqi Chen,Zhiliang Huang,Yanying Liu,Qian Zhang,Jun-ming Hong
出处
期刊:Journal of Physics and Chemistry of Solids [Elsevier]
卷期号:172: 111053-111053 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.jpcs.2022.111053
摘要

Conventional metal–organic frameworks (MOFs) used for electrocatalytic applications have the drawbacks of poor conductivity and instability. Herein, a Cu–1,2,3,4,5,6-benzenehexamine (Cu-HAB)/graphene oxide (GO) composite was prepared for the electrocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride (TCH). Our characterization results show that Cu-HAB/GO has more active sites (ID/IG = 1.0030), larger surface area (SBET = 395.3441 m2/g), and faster electron transport (Rct = 20.69) than Cu-HAB. Simultaneously, the improvement in the number of active sites, surface area and electron transport leads to a superior TCH electrocatalytic degradation efficiency. The reaction rate constant (0.70575 min−1) of the composite was higher with a 51.81% improvement observed when compared to Cu-HAB under the optimum conditions of 1 g/L NaCl, 20 mA, and 20 °C. In addition, 100% of the degradation efficiency was maintained after five cycles. A detailed study of the mechanism revealed that 1O2 and active chlorine were the critical active species for the degradation of TCH via quenching and electron paramagnetic resonance (EPR) studies. The possible TCH degradation pathway has been proposed. This study provides a novel and feasible method for the preparation of MOF-based electrocatalysts to expand their application to environmental fields.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
patti完成签到,获得积分20
刚刚
1秒前
文宇驰发布了新的文献求助30
2秒前
朴实的小懒虫完成签到,获得积分10
2秒前
在水一方应助炒栗子采纳,获得10
2秒前
领导范儿应助轻松刚采纳,获得10
2秒前
2秒前
成成发布了新的文献求助10
3秒前
奇博士发布了新的文献求助10
4秒前
lcyxdsl完成签到,获得积分10
4秒前
坚定若山发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
patti发布了新的文献求助10
5秒前
shan完成签到,获得积分10
6秒前
LMosn完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
7秒前
风雨季夏完成签到 ,获得积分10
8秒前
111应助zink采纳,获得10
8秒前
lcyxdsl发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
11秒前
YYYHHH应助shan采纳,获得10
11秒前
庞扬发布了新的文献求助10
12秒前
YifanWang应助古月采纳,获得30
12秒前
Lei完成签到,获得积分10
13秒前
斯文败类应助奇博士采纳,获得10
13秒前
lapin完成签到,获得积分10
13秒前
丘比特应助xh采纳,获得10
13秒前
13秒前
茶博士完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
睡到自然醒完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
月是故乡明完成签到,获得积分10
16秒前
18秒前
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Psychology and Work Today 1200
Operational Bulk Evaporation Duct Model for MORIAH Version 1.2 1200
Variants in Economic Theory 1000
Global Ingredients & Formulations Guide 2014, Hardcover 1000
Research for Social Workers 1000
Yangtze Reminiscences. Some Notes And Recollections Of Service With The China Navigation Company Ltd., 1925-1939 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5835999
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6109015
关于积分的说明 15593710
捐赠科研通 4954300
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2670242
邀请新用户注册赠送积分活动 1615547
关于科研通互助平台的介绍 1570628