Glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate-associated protein 1, a potential target of miR-296, facilitates proliferation and migration of rectal cancer cells

结直肠癌 细胞生长 癌症研究 运动性 小RNA 致电离效应 受体 癌症 癌细胞 细胞迁移 细胞 生物 化学 内科学 谷氨酸受体 细胞生物学 医学 生物化学 基因
作者
Huan Ma,Xianyu Zhang,Na Li,Xiurong Lu,Yulei Wei,Na Yuan,Guiying Tian,Shuguang Li
出处
期刊:Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry [Oxford University Press]
卷期号:84 (10): 2077-2084 被引量:2
标识
DOI:10.1080/09168451.2020.1792267
摘要

Abstract The purpose of our article was to probe the influence of GRINA on rectal cancer and how GRINA is regulated in rectal cancer. Based on the public data, we found that GRINA was highly expressed in rectal cancer tissues and related to worse prognosis in rectal cancer patients. MiR-296 was predicted as an upstream regulatory miRNA of GRINA, which was further verified by dual-luciferase reporter assay. Moreover, we revealed that up-regulation/down-regulation of GRINA facilitated/suppressed SW1463/SW837 cell proliferation, migration, and invasion. Rescue assays indicated that the facilitating impact of GRINA on SW1463 cell proliferation and motility was abolished by miR-296 over-expression whilst the suppressing influence of GRINA on SW837 cell proliferation, migration, and invasion was reversed by miR-296 depletion. These consequences indicated that GRINA, which might be regulated by miR-296, acted stimulative important impact on rectal cancer cells, insinuating that GRINA might be a novel potential target for rectal cancer therapy.
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