Selection of a Full Agonist Combinatorial Antibody that Rescues Leptin Deficiency In Vivo

瘦素 兴奋剂 抗体 体内 重组DNA 受体 小鼠苗条素受体 生物 内分泌学 药理学 化学 生物化学 免疫学 肥胖 基因 生物技术
作者
Pingdong Tao,Yuanyuan Kuang,Yu Li,Wenping Li,Zibei Gao,Lili Liu,Min Qiang,Zhao Zha,Kun Fan,Peixiang Ma,Jeffrey M. Friedman,Guang Yang,Richard A. Lerner
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:7 (16) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/advs.202000818
摘要

Abstract Growth factor deficiency in adulthood constitutes a distinct clinical syndrome with significant morbidities including abnormal body composition, reduced energy, affective disturbances, dyslipidemia, and increased cardiovascular risk. Protein replacement therapies using recombinant proteins or enzymes represent the only approved treatment. Combinatorial antibodies have shown great promise as a new class of therapeutic molecules because they act as “mechanism‐based antibodies” with both agonist and antagonist activities. Using leptin, a key hormone in energy metabolism, as an example, a function‐guided approach is developed to select combinatorial antibodies with high potency and full agonist activity that substitute natural growth factors in vivo. The identified antibody shows identical biochemical properties and cellular profiles as leptin, and rescues leptin‐deficiency in ob/ob mice. Remarkably, the antibody activates leptin receptors that are otherwise nonfunctional because of mutations (L372A and A409E). Combinatorial antibodies have significant advantages over recombinant proteins for chronical usage in terms of immunological tolerance and biological stability.

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