MDM2-PROTAC versus MDM2 Inhibitors: Beyond p53 Reactivation

平方毫米 癌症 体内 程序性细胞死亡 癌细胞 癌症研究 生物 药物发现 突变体 计算生物学 生物信息学 细胞凋亡 细胞培养 遗传学 基因
作者
Sylvain Peuget,Galina Selivanova
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:13 (5): 1043-1045 被引量:5
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-23-0229
摘要

Summary: In this issue of Cancer Discovery, Adams and colleagues present the discovery of a potent PROTAC, MDM2 degrader, which activates wild-type p53 leading to cancer cell death. Importantly, in a number of in vitro and in vivo experiments, the authors show that the depletion of MDM2 by PROTAC kills p53-mutant or p53-null cancer cells. See related article by Adams et al., p. 1210 (5).
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