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Second-Line Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Diffuse Large B-Cell Lymphoma

化学免疫疗法 医学 内科学 肿瘤科 氟达拉滨 挽救疗法 外科 淋巴瘤 美罗华 环磷酰胺 化疗
作者
Amar H. Kelkar,Edward R. Scheffer Cliff,Caron A. Jacobson,Gregory A. Abel,Stijntje Dijk,Eline Krijkamp,Robert Redd,Joanna Zurko,Mehdi Hamadani,M. G. Myriam Hunink,Corey Cutler
出处
期刊:Annals of Internal Medicine [American College of Physicians]
卷期号:176 (12): 1625-1637 被引量:7
标识
DOI:10.7326/m22-2276
摘要

First-line treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) achieves durable remission in approximately 60% of patients. In relapsed or refractory disease, only about 20% achieve durable remission with salvage chemoimmunotherapy and consolidative autologous stem cell transplantation (ASCT). The ZUMA-7 (axicabtagene ciloleucel [axi-cel]) and TRANSFORM (lisocabtagene maraleucel [liso-cel]) trials demonstrated superior event-free survival (and, in ZUMA-7, overall survival) in primary-refractory or early-relapsed (high-risk) DLBCL with chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) compared with salvage chemoimmunotherapy and consolidative ASCT; however, list prices for CAR-T exceed $400 000 per infusion.
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