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Moving Fast Toward Hepatitis B Virus Elimination

cccDNA 医学 乙型肝炎病毒 核苷类似物 病毒学 中止 聚乙二醇干扰素 乙型肝炎 肝细胞癌 病毒 病毒复制 免疫学 丙型肝炎病毒 癌症研究 内科学 利巴韦林 核苷 乙型肝炎表面抗原 生物 生物化学
作者
Leda Bassit,Suzane Kioko Ono,Raymond F. Schinazi
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 115-138 被引量:4
标识
DOI:10.1007/978-981-16-0267-2_5
摘要

Currently, there are two safe and effective therapeutic strategies for chronic hepatitis B treatment, namely, nucleoside analogs and interferon alpha (pegylated or non-pegylated). These treatments can control viral replication and improve survival; however, they do not eliminate the virus and therefore require long-term continued therapy. In addition, there are significant concerns about virus rebound on discontinuation of therapy and the development of fibrosis and hepatocellular carcinoma despite therapy. Therefore, the search for new, more effective, and safer antiviral agents that can cure hepatitis B virus (HBV) continues. Anti-HBV drug discovery and development is fundamentally impacted by our current understanding of HBV replication, disease physiopathology, and persistence of HBV covalently closed circular DNA (cccDNA). Several HBV replication targets are the basis for novel anti-HBV drug development strategies. Many of them are already in clinical trial phase 1 or 2, while others with promising results are still in preclinical stages. As research intensifies, potential HBV curative therapies and modalities in the pipeline are now on the horizon.
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