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Smart Target-Initiated Catalytic DNA Junction Circuit Amplification Strategy for the Ultrasensitive Electrochemiluminescence Detection of MicroRNA

电化学发光 化学 小RNA 纳米技术 DNA 计算生物学 色谱法 基因 检出限 材料科学 生物化学 生物
作者
Yuyi Zhou,Guanfeng Li,Rongxian Ma,Yu Lin,Jiawen Wu,Yeyu Wu,Jun Yan,Shaogang Liu,Xuecai Tan,Ke‐Jing Huang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (37): 14052-14060 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c02672
摘要

One of the highly attractive research directions in the electrochemiluminescence (ECL) field is how to regulate and improve ECL efficiency. Quantum dots (QDs) are highly promising ECL materials due to their adjustable luminescence size and strong luminous efficiency. MoS2 NSs@QDs, an ECL emitter, is synthesized via hydrothermal methods, and its ECL mechanism is investigated using cyclic voltammetry and ECL-potential curves. Then, a stable and vertical attachment of a triplex DNA (tsDNA) probe to the MoS2 nanosheets (NSs) is applied to the electrode. Next, an innovative ECL sensor is courageously empoldered for precise and ultrasensitive detection of target miRNA-199a through the agency of ECL-resonance energy transfer (RET) strategy and a dextrous target-initiated catalytic three-arm DNA junction assembly (CTDJA) based on a toehold strand displacement reaction (TSDR) signal amplification approach. Impressively, the ingenious system not only precisely regulates the distance between energy donor-acceptor pairs leave energy less loss and more ECL-RET efficiency, but also simplifies the operational procedure and verifies the feasibility of this self-assembly process without human intervention. This study can expand MoS2 NSs@QDs utilization in ECL biosensing applications, and the proposed nucleic acid amplification strategy can become a miracle cure for ultrasensitive detecting diverse biomarkers, which helps researchers to better study the tumor mechanism, thereby unambiguously increasing cancer cure rates and reducing the risk of recurrence.
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