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In-situ forming lithiophilic-lithiophobic gradient interphases for dendrite-free all-solid-state Li metal batteries

材料科学 电解质 相间 阳极 枝晶(数学) 阴极 化学工程 成核 准固态 图层(电子) 剥离(纤维) 聚合物 电极 纳米技术 复合材料 化学 色素敏化染料 生物 物理化学 有机化学 遗传学 工程类 数学 几何学
作者
Yanke Lin,Tianshuai Wang,Leicheng Zhang,Xudong Peng,Baoling Huang,Maochun Wu,Tianshou Zhao
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:99: 107395-107395 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2022.107395
摘要

Solid polymer electrolytes offer a promise for all-solid-state Li batteries due to their low cost and good processability. However, dendrites and the associated contact loss occurring at the undesirable Li/electrolyte interface during repeated plating and stripping remain a challenge. To address the issue, here, we propose to coat a thin layer containing Al/Li dual-salt onto the polyethylene oxide (PEO) electrolyte. When cycled with the Li metal anode, the salts are sequentially reduced, in-situ forming a lithiophilic Li-Al alloy-rich layer near the anode and a lithiophobic LiF-rich layer close to the electrolyte. The former improves the interfacial adhesion and regulates the Li nucleation, while the latter contributes to dendrite suppression due to its high interface energy against Li. As a result, the gradient interphase enables a Li/Li symmetrical cell to be stably cycled for over 1000 h without short circuits. Moreover, the full cell paired with the LiFePO4 cathode shows enhanced cyclability, retaining 89.1% capacity after 350 cycles at 0.5 C. A pouch cell using the dual-salt coated electrolyte demonstrates good performance and safety. This work provides a facile yet effective approach to construct functional interphase for achieving stable batteries using solid polymer electrolytes.
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