亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Piezoelectric Polarization and Sulfur Vacancy Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution Performance of Bi2S3/ZnSn(OH)6 Piezo-photocatalyst

光催化 制氢 化学 催化作用 空位缺陷 硫黄 压电 极化(电化学) 纳米技术 物理化学 材料科学 结晶学 有机化学 复合材料
作者
Nan Li,Bin Zhu,Liangqi Huang,Lanlan Huo,Qian Dong,Jiangquan Ma
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (21): 10011-10021 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c01213
摘要

The combination of piezoelectric catalysis and photocatalysis could effectively enhance the carrier separation efficiency and further improve the hydrogen production activity. However, piezoelectric polarization always suffers from a low polarization strength, which severely restricts its actual applications. In this study, we successfully synthesized a novel sulfur vacancy-rich Bi2S3/ZnSn (OH)6 (BS-12/ZSH) piezo-photocatalyst for hydrogen evolution through water splitting. Notably, the piezo-photocatalytic hydrogen generation rate of the 8% BS-12/ZSH catalyst (336.21 μmol/g/h) was superior to that of pristine ZSH (29.71 μmol/g/h) and BS-12 (21.66 μmol/g/h). In addition, the hydrogen generation for 8% BS-12/ZSH (336.21 μmol/g/h) under ultrasonic coupling illumination was significantly higher than that under single illumination (52.09 μmol/g/h) and ultrasound (121.90 μmol/g/h), owing to the cooperative interaction of the sulfur vacancy and piezoelectric field. Various characterization analyses confirmed that (1) the introduction of sulfur vacancies in BS-12 provided more active sites, (2) BS-12 with sulfur vacancies acted as a co-catalyst to accelerate the hydrogen production rate, and (3) the piezoelectric field eliminated the electrostatic shielding and offered an additional driving force, which effectively promoted the separation of electron–hole pairs. This research clearly reveals the synergistic effect between piezocatalysis and photocatalysis as well as offers a promising sight for the rational design of high-efficiency piezo-photocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
铁马冰河入梦来完成签到 ,获得积分10
6秒前
耶斯完成签到 ,获得积分20
7秒前
8秒前
量子星尘发布了新的文献求助150
9秒前
李哈哈发布了新的文献求助10
13秒前
大意的绿蓉完成签到,获得积分10
16秒前
科研通AI2S应助李哈哈采纳,获得10
20秒前
宋米粒发布了新的文献求助10
46秒前
胖小羊完成签到 ,获得积分10
48秒前
简让完成签到 ,获得积分10
49秒前
在水一方应助YYy采纳,获得10
59秒前
月军完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
YYy发布了新的文献求助10
1分钟前
nbtzy完成签到,获得积分10
1分钟前
orixero应助YYy采纳,获得10
1分钟前
GPTea应助科研通管家采纳,获得20
1分钟前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
怕黑斑马完成签到,获得积分10
2分钟前
怕黑斑马发布了新的文献求助10
2分钟前
kk完成签到,获得积分10
3分钟前
kuoping完成签到,获得积分0
3分钟前
3分钟前
kk发布了新的文献求助10
3分钟前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
manfullmoon完成签到,获得积分0
4分钟前
conghuiqu完成签到,获得积分10
5分钟前
龙猫爱看书完成签到,获得积分10
5分钟前
袁青寒发布了新的文献求助10
6分钟前
ding应助guan采纳,获得10
6分钟前
馆长应助袁青寒采纳,获得10
6分钟前
科研通AI5应助咕咕咕采纳,获得10
6分钟前
poki完成签到 ,获得积分10
6分钟前
boymin2015完成签到 ,获得积分10
6分钟前
科研通AI6应助咕咕咕采纳,获得10
6分钟前
咕咕咕完成签到,获得积分10
7分钟前
科研通AI6应助咕咕咕采纳,获得10
7分钟前
7分钟前
桐桐应助kk采纳,获得20
8分钟前
鲁卓林完成签到,获得积分10
8分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Zeolites: From Fundamentals to Emerging Applications 1500
Early Devonian echinoderms from Victoria (Rhombifera, Blastoidea and Ophiocistioidea) 1000
Hidden Generalizations Phonological Opacity in Optimality Theory 500
translating meaning 500
Storie e culture della televisione 500
Selected research on camelid physiology and nutrition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4900857
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4180543
关于积分的说明 12976978
捐赠科研通 3945356
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2164074
邀请新用户注册赠送积分活动 1182359
关于科研通互助平台的介绍 1088633