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Macrophage cell membrane infused biomimetic liposomes for glioblastoma targeted therapy

纳米载体 巨噬细胞 脂质体 药物输送 巨噬细胞极化 癌症研究 靶向给药 细胞 免疫系统 化学 细胞生物学 医学 生物 免疫学 生物化学 体外 有机化学
作者
Daniel Mendanha,Joao Vieira De Castro,Marta R. Casanova,Sara Gimondi,Helena Ferreira,Nuno M. Neves
出处
期刊:Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:49: 102663-102663 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.nano.2023.102663
摘要

Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive malignant brain tumor currently without an effective treatment. Inspired by the recent advances in cell membrane biomimetic nanocarriers and by the key role of macrophages in GBM pathology, we developed macrophage membrane liposomes (MML) for GBM targeting. For the first time, it was assessed the role of macrophage polarization states in the effectiveness of these drug delivery systems. Interestingly, we observed that MML derived from M2 macrophages (M2 MML) presents higher uptake and increased delivery of the anticarcinogenic drug doxorubicin compared to M1 macrophage-derived nanocarriers (M1 MML) and control liposomes (CL). Moreover, the lowest uptake by macrophages of MML reveals promising immune escaping properties. Notably, M2 macrophages unveiled a higher expression of integrin CD49d, a crucial protein involved in the bilateral communication of macrophages with tumor cells. Therefore, our findings suggest the potential of using M2 macrophage membranes to develop novel nanocarriers targeting GBM.
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