Biologically Active γ-Lactones and Methylketoalkenes from Lindera benzoin

安息香 生物活性 立体化学 化学 樟科 传统医学 生物 植物 有机化学 医学 生物化学 体外
作者
J. E. Anderson,W W,D. L. Smith,Ching Jer Chang,J L McLaughlin
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:55 (1): 71-83 被引量:49
标识
DOI:10.1021/np50079a011
摘要

Brine shrimp lethality-directed fractionation of the 95% EtOH extract of ripe berries from Lindera benzoin led to the isolation of three new C21 alkane-alkene gamma-lactones designated isolinderanolide, isolinderenolide, and linderanolide as well as the known series of C17 and C19 obtusilactones (isoobtusilactone A, obtusilactone A, isoobtusilactone, and obtusilactone) previously isolated from Lindera obtusiloba. The novel (6Z,9Z,12Z)-pentadecatrien-2-one, the known (6Z,9Z)-pentadecadien-2-one, and the known (+)-(Z)-nerolidol were also isolated as bioactive compounds. The structural elucidation and biological activities of these compounds are reported.
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