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Tocilizumab for the treatment of chimeric antigen receptor T cell-induced cytokine release syndrome

嵌合抗原受体 细胞因子释放综合征 医学 托珠单抗 免疫疗法 Blinatumoab公司 细胞毒性T细胞 免疫学 细胞因子 抗原 受体 免疫系统 CD19 生物 类风湿性关节炎 体外 生物化学
作者
Chelsea Kotch,David M. Barrett,David T. Teachey
出处
期刊:Expert Review of Clinical Immunology [Informa]
卷期号:15 (8): 813-822 被引量:216
标识
DOI:10.1080/1744666x.2019.1629904
摘要

Introduction: Cancer-directed immunotherapies are transforming the landscape in oncology as new and exciting therapies move from the laboratory to the bedside. Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells are one of these novel therapies, demonstrating impressive efficacy against B-cell malignancies. With the development of new therapies, it is not uncommon to identify new and unanticipated toxicities. CAR-T cells cause unique toxicities not typically found with traditional cytotoxic chemotherapy or small molecule inhibitors. Areas covered: CAR-T cell associated toxicities include cytokine release syndrome (CRS) and CAR-T cell-related encephalopathy syndrome (CRES), alternatively known as immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Prompt identification and management of CRS and CRES are imperative for the prevention of life-threatening complications of these innovative therapies. This literature review describes the seminal trials of CD19-directed immunotherapy and the pathophysiology and management of the toxicities found with CAR-T cells. In addition, the use of the interleukin-6 receptor antibody tocilizumab for CRS is reviewed. Expert opinion: This review describes the recommended management of CRS and CRES and examines the current limitations in management. Alternative therapies for the treatment of CAR-T cell related toxicities are also explored. Furthermore, the review proposes future directions for research.
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