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Access to Polyheterocyclic Compounds through Iron(II)-Mediated Radical Cascade Cyclization Utilizing 2-Ethynylbenzaldehydes and Aryl Isonitriles

化学 部分 喹啉 芳基 组合化学 吲哚试验 激进的 催化作用 有机化学 烷基
作者
Shyam Kumar Banjare,Dirk Leifert,Frauke Weidlich,Constantin G. Daniliuc,Fatmah Ali Alasmary,Armido Studer
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (34): 6424-6428 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c02448
摘要

An oxidative radical cascade addition cyclization approach for the synthesis of quinoline-based π-extended polyheterocyclic compounds is reported. Eco-friendly iron catalysis and inexpensive tert-butylhydroperoxide (TBHP) as the oxidant have been utilized in the transformation of various readily available ortho-alkynylated aromatic aldehydes as radical precursors with aryl isonitriles as radical acceptors. Indole and thiophene-based carbaldehydes allow the preparation of quinolines that are π-conjugated with an additional heteroarene moiety in a single sequence by applying the introduced method.

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