Highly Selective Room-Temperature Copper-Catalyzed C−N Coupling Reactions

化学 催化作用 芳基 选择性 偶联反应 联轴节(管道) 有机化学 药物化学 高分子化学 组合化学 机械工程 工程类 烷基
作者
Alexandr Shafir,Stephen L. Buchwald
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:128 (27): 8742-8743 被引量:408
标识
DOI:10.1021/ja063063b
摘要

Through the use of cyclic β-diketones as supporting ligands, the copper-catalyzed coupling of aryl iodides with aliphatic amines occurs at room temperature in as little as 1 h. These high reaction rates allow for the coupling of a wide range of aryl and heteroaryl iodides at room temperature. This method is highly tolerant of a number of reactive functional groups, including −Br and aromatic −NH2 as well as phenolic and aliphatic −OH. The high selectivity of the CuI−β-diketone catalyst for aliphatic amines represents a useful complement to the palladium-based methods.
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