The Cancer Genome Atlas for uveal melanoma is predictive of patient outcomes

单体 恶性肿瘤 黑色素瘤 肿瘤科 内科学 染色体 癌症 转移 生物 医学 癌症研究 病理 核型 遗传学 基因
作者
Zeynep Baş,Jane M. Grant‐Kels,Carol L. Shields
出处
期刊:Clinics in Dermatology [Elsevier]
卷期号:42 (1): 56-61 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.clindermatol.2023.10.005
摘要

Uveal melanoma (UM) is the most common primary eye malignancy. Despite excellent local tumor rates, UM is a life-threatening disease with moderate systemic metastatic rates. In the past, certain clinical features were shown to be predictive of patient prognosis, including tumor thickness, tumor diameter, ciliary body involvement, and histopathologic factors. Genetic markers have lately been used to predict patient outcomes. The Cancer Genome Atlas (TCGA) is a worldwide effort developed by the National Cancer Institute and the National Human Genome Research Institute to study numerous mutations in various cancer types. TCGA has explored chromosome copy number alterations in UM, messenger RNA, micro-RNA, and long noncoding RNA expression levels and established four prognostic classes: group A (chromosome 3 and 8 disomy), group B (chromosome 3 disomy and 8q gain), group C (chromosome 3 monosomy and/or 8q gain), and group D (chromosome 3 monosomy and multiple 8q gains). Multiple studies have validated TCGA classification and have reported that it has been highly predictive of UM metastasis and patient survival.
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