Charting human development using a multi-endodermal organ atlas and organoid models

生物 间充质 类有机物 诱导多能干细胞 干细胞 细胞命运测定 细胞生物学 同源盒 命运图 转录因子 转录组 KLF4公司 原始条纹 器官发生 胚胎干细胞 中胚层 祖细胞 遗传学 胚胎 基因 基因表达
作者
Qianhui Yu,Umut Kilik,Emily M. Holloway,Yu-Hwai Tsai,Christoph Harmel,Angeline Wu,Joshua H. Wu,Michael Czerwinski,Charlie J. Childs,Zhisong He,Meghan M. Capeling,Sha Huang,Ian A. Glass,Peter Higgins,Barbara Treutlein,Jason R. Spence,J. Gray Camp
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:184 (12): 3281-3298.e22 被引量:107
标识
DOI:10.1016/j.cell.2021.04.028
摘要

Organs are composed of diverse cell types that traverse transient states during organogenesis. To interrogate this diversity during human development, we generate a single-cell transcriptome atlas from multiple developing endodermal organs of the respiratory and gastrointestinal tract. We illuminate cell states, transcription factors, and organ-specific epithelial stem cell and mesenchyme interactions across lineages. We implement the atlas as a high-dimensional search space to benchmark human pluripotent stem cell (hPSC)-derived intestinal organoids (HIOs) under multiple culture conditions. We show that HIOs recapitulate reference cell states and use HIOs to reconstruct the molecular dynamics of intestinal epithelium and mesenchyme emergence. We show that the mesenchyme-derived niche cue NRG1 enhances intestinal stem cell maturation in vitro and that the homeobox transcription factor CDX2 is required for regionalization of intestinal epithelium and mesenchyme in humans. This work combines cell atlases and organoid technologies to understand how human organ development is orchestrated.
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