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Tannic acid-assisted in-situ interfacial formation of Prussian blue-assembled adsorptive membranes for radioactive cesium removal

单宁酸 吸附 普鲁士蓝 纳滤 核化学 化学 反渗透 化学工程 盐(化学) 放射性废物 胶体 材料科学 聚酰胺 微滤 膜技术 多孔性 废水 甲基蓝 水处理 吸附 无机化学
作者
Sung‐Joon Park,Seung Su Shin,Joon Hee Jo,Chan‐Hee Jung,Hosik Park,You-In Park,Hyung‐Ju Kim,Jung‐Hyun Lee
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:442: 129967-129967 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129967
摘要

There is a growing interest in advanced materials that can effectively treat wastewater contaminated with radioactive cesium (137Cs), which is an extremely hazardous material. Here, we report a new class of Cs-adsorptive membranes compactly assembled with Cs-adsorptive Prussian blue (PB) particles. The PB particle assembly was formed via an in-situ interfacial reaction between two PB precursors in the presence of tannic acid (TA) as a binder on a porous support. While the interfacial reaction enabled the formation of a defect-less PB network, TA enhanced the PB-PB and PB-support compatibilities, consequently producing a uniform, densely packed PB assembly near the support surface. The fabricated TA-assisted PB membrane (PB/TA-M) synergistically rejected Cs via a combination of adsorption and membrane filtration, although adsorption predominantly determined Cs rejection initially. Hence, the PB/TA-M membrane showed considerably higher Cs removal performance than commercial nanofiltration (NF) and reverse osmosis (RO) polyamide (PA) membranes for a sufficiently long operation time. Furthermore, the PB/TA-M membrane displayed excellent radioactive 137Cs removal performance, significantly exceeding those of commercial NF and RO PA membranes due to its higher radiation stability, indicating its viability for application in treating actual radioactive wastewater.
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