Long-lived room-temperature phosphorescent complex of B, N, P co-doped carbon dots and silica for afterglow imaging

余辉 磷光 兴奋剂 材料科学 发光 水溶液 纳米技术 光化学 光电子学 光学 化学 物理 物理化学 荧光 伽马射线暴 天文
作者
Lin Chen,Shaoban Zhao,Yan Wang,Shiping Yu,Yongzhen Yang,Xuguang Liu
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:390: 133946-133946 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.133946
摘要

Room temperature phosphorescent (RTP) materials based on carbon dots (CDs) have attracted abundant attention in bioimaging owing to their long lifetimes and wide Stokes shift, which can reduce the autofluorescence and light scattering in tissue. Although solid-state RTP CDs have been widely reported at present, long-lived RTP CDs in aqueous solutions still remain a challenge because they are usually quenched by oxygen in water. This work develops a heteroatom doping strategy to synthesize long-lived matrix-free phosphorescent B, N, P co-doped CDs (B, N, P-CDs) with cross-linked structure and rich hydrogen bonding network. B, N, P-CDs have an ultralong phosphorescence lifetime of 1.89 s. Subsequently, the complex of B, N, P co-doped CDs and silica (B, N, P-CDs@SiO2) was further obtained by coating the surfaces of B, N, P-CDs with silica by sol-gel method to further confine their molecular vibrations and rotations, which shows an excellent RTP property in aqueous solution with a phosphorescent lifetime of 1.97 s. In addition, the complex displays good biocompatibility, low cytotoxicity, and ability of phosphorescent labeling cells and organism. All these results extend a potential application of the B, N, P-CDs@SiO2 complex as phosphorescent bioimaging probe.
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