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A dual-modal ROS generator based on multifunctional PDA–MnO2@Ce6 nanozymes for synergistic chemo-photodynamic antibacterial therapy

光动力疗法 对偶(语法数字) 发电机(电路理论) 化学 情态动词 纳米技术 材料科学 物理 高分子化学 功率(物理) 有机化学 量子力学 文学类 艺术
作者
Anni Cui,Ying Bao,Haitao Xu,Xin Mu,Xiahua Zhong,Wynn Wee,Fanqi Wu,Guiye Shan
出处
期刊:Biomaterials Science [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (6): 2243-2252 被引量:12
标识
DOI:10.1039/d2bm01939f
摘要

The rapid emergence of drug-resistant bacteria has attracted great attention to exploring advanced antibacterial methods. However, single-modal antibacterial therapy cannot easily eliminate drug-resistant bacteria completely due to its low efficacy. Therefore, it is essential to achieve multi-modal antibacterial therapy effectively. Herein, a dual-modal ROS generator was designed based on photosensitive PDA-MnO2@Ce6/liposome (PMCL) nanozymes for synergistic chemo-photodynamic therapy. PMCL nanozymes adhere to bacteria through liposome-membrane fusion. Meanwhile, PMCL catalyzes endogenous hydrogen peroxide (H2O2) to generate hydroxyl radicals (˙OH) and singlet oxygen (1O2) under laser irradiation. Furthermore, the photothermal effect can accelerate the generation of ROS. Based on dual-enzyme activities (mimicking peroxidase and catalase) and photodynamic properties, PMCL achieves powerful antibacterial efficacy and mature bacterial biofilm eradication. With the synergistic chemo-photodynamic effects, bacterial populations decrease by >99.76% against Gram-positive S. aureus and Gram-negative E. coli. Notably, the synergistic antibacterial properties of PMCL nanozymes are further explored using a mouse wound model of S. aureus infection. This work fabricated an efficient dual-modal ROS generator to kill bacteria, further providing a new strategy for treating wound infection.
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