A web tool for the design of prime-editing guide RNAs

引导RNA 计算机科学 计算生物学 素数(序理论) 寡核苷酸 清脆的 生物 基因组编辑 DNA 遗传学 基因 数学 组合数学
作者
Ryan D. Chow,Jennifer Chen,Johanna Shen,Sidi Chen
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Springer Nature]
卷期号:5 (2): 190-194 被引量:88
标识
DOI:10.1038/s41551-020-00622-8
摘要

Prime editing enables diverse genomic alterations to be written into target sites without requiring double-strand breaks or donor templates. The design of prime-editing guide RNAs (pegRNAs), which must be customized for each edit, can however be complex and time consuming. Compared with single guide RNAs (sgRNAs), pegRNAs have an additional 3′ extension composed of a primer binding site and a reverse-transcription template. Here we report a web tool, which we named pegFinder ( http://pegfinder.sidichenlab.org ), for the rapid design of pegRNAs from reference and edited DNA sequences. pegFinder can incorporate sgRNA on-target and off-target scoring predictions into its ranking system, and nominates secondary nicking sgRNAs for increasing editing efficiency. CRISPR-associated protein 9 variants with expanded targeting ranges are also supported. To facilitate downstream experimentation, pegFinder produces a comprehensive table of candidate pegRNAs, along with oligonucleotide sequences for cloning. A web tool enables the rapid design of prime-editing guide RNAs from reference and edited DNA sequences, for diverse prime-editing applications.
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