Mechanisms of mitophagy

粒体自噬 品脱1 自噬 细胞生物学 线粒体 生物 帕金 袋3 遗传学 帕金森病 疾病 细胞凋亡 医学 病理
作者
Richard J. Youle,Derek P. Narendra
出处
期刊:Nature Reviews Molecular Cell Biology [Springer Nature]
卷期号:12 (1): 9-14 被引量:2766
标识
DOI:10.1038/nrm3028
摘要

Mitophagy is the selective elimination of mitochondria through autophagy. Recent studies have uncovered the molecular mechanisms mediating mitophagy in yeast and mammalian cells and have revealed that the dysregulation of one of these mechanisms — the PINK1–parkin-mediated signalling pathway — may contribute to Parkinson's disease. Autophagy not only recycles intracellular components to compensate for nutrient deprivation but also selectively eliminates organelles to regulate their number and maintain quality control. Mitophagy, the specific autophagic elimination of mitochondria, has been identified in yeast, mediated by autophagy-related 32 (Atg32), and in mammals during red blood cell differentiation, mediated by NIP3-like protein X (NIX; also known as BNIP3L). Moreover, mitophagy is regulated in many metazoan cell types by parkin and PTEN-induced putative kinase protein 1 (PINK1), and mutations in the genes encoding these proteins have been linked to forms of Parkinson's disease.
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