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Discovery of GSK143, a highly potent, selective and orally efficacious spleen tyrosine kinase inhibitor

锡克 化学 赫尔格 药理学 酪氨酸激酶 激酶 布鲁顿酪氨酸激酶 酪氨酸激酶抑制剂 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 生物化学 信号转导 钾通道 内科学 医学 癌症
作者
John Liddle,Francis Atkinson,Michael D. Barker,Paul S. Carter,Neil R. Curtis,Rob P. Davis,Clement Douault,Marion C. Dickson,Dorothy Elwes,Neil Garton,Matthew Gray,Thomas G. Hayhow,Clare I. Hobbs,Emma J. Jones,S. Leach,Karen Leavens,Huw D. Lewis,Scott McCleary,Margarete Neu,Vipulkumar K. Patel,Alex Preston,César Ramírez-Molina,Tracy J. Shipley,Philip A. Skone,Nick Smithers,D.O. Somers,Ann L. Walker,Robert J. Watson,Gordon G. Weingarten
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:21 (20): 6188-6194 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2011.07.082
摘要

The lead optimisation of the diaminopyrimidine carboxamide series of spleen tyrosine kinase inhibitors is described. The medicinal chemistry strategy was focused on optimising the human whole blood activity whilst achieving a sufficient margin over liability kinases and hERG activity. GSK143 is a potent and highly selective SYK inhibitor showing good efficacy in the rat Arthus model.
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