Nrf2–Keap1 defines a physiologically important stress response mechanism

KEAP1型 氧化应激 生物 转录因子 细胞生物学 癌变 遗传学 基因 生物化学
作者
Hozumi Motohashi,Masayuki Yamamoto
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier]
卷期号:10 (11): 549-557 被引量:1600
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2004.09.003
摘要

The transcription factor Nrf2 regulates the basal and inducible expression of numerous detoxifying and antioxidant genes. The cytoplasmic protein Keap1 interacts with Nrf2 and represses its function. Analysis of keap1-knockout mice provides solid evidence that Keap1 acts as a negative regulator of Nrf2 and as a sensor of xenobiotic and oxidative stresses. The simultaneous ablation of the keap1 and nrf2 genes reversed all apparent phenotypes of the Keap1-deficient mice, suggesting that Nrf2 is a primary target of Keap1. The Nrf2–Keap1 system is now recognized as one of the major cellular defence mechanisms against oxidative and xenobiotic stresses. Furthermore, extensive studies have suggested that the Nrf2–Keap1 system contributes to protection against various pathologies, including carcinogenesis, liver toxicity, respiratory distress and inflammation.
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