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Flow cytometry and FISH to measure the average length of telomeres (flow FISH)

端粒 肽核酸 流式细胞术 移液管 生物 细胞仪 核酸 荧光原位杂交 计算生物学 DNA 分子生物学 化学 遗传学 染色体 基因 物理化学 渔业
作者
Gabriela M. Baerlocher,Irma Vulto,Gary de Jong,Peter M. Lansdorp
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:1 (5): 2365-2376 被引量:406
标识
DOI:10.1038/nprot.2006.263
摘要

Telomeres have emerged as crucial cellular elements in aging and various diseases including cancer. To measure the average length of telomere repeats in cells, we describe our protocols that use fluorescent in situ hybridization (FISH) with labeled peptide nucleic acid (PNA) probes specific for telomere repeats in combination with fluorescence measurements by flow cytometry (flow FISH). Flow FISH analysis can be performed using commercially available flow cytometers, and has the unique advantage over other methods for measuring telomere length of providing multi-parameter information on the length of telomere repeats in thousands of individual cells. The accuracy and reproducibility of the measurements is augmented by the automation of most pipetting (aspiration and dispensing) steps, and by including an internal standard (control cells) with a known telomere length in every tube. The basic protocol for the analysis of nucleated blood cells from 22 different individuals takes about 12 h spread over 2-3 days.
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