Universal autofocus for quantitative volumetric microscopy of whole mouse brains

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作者
Ludovico Silvestri,Marie Caroline Müllenbroich,Irene Costantini,Antonino Paolo Di Giovanna,Giacomo Mazzamuto,Alessandra Franceschini,Dominik Kutra,Anna Kreshuk,Curzio Checcucci,L. O. Toresano,Paolo Frasconi,Leonardo Sacconi,Francesco S. Pavone
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:18 (8): 953-958 被引量:41
标识
DOI:10.1038/s41592-021-01208-1
摘要

Unbiased quantitative analysis of macroscopic biological samples demands fast imaging systems capable of maintaining high resolution across large volumes. Here we introduce RAPID (rapid autofocusing via pupil-split image phase detection), a real-time autofocus method applicable in every widefield-based microscope. RAPID-enabled light-sheet microscopy reliably reconstructs intact, cleared mouse brains with subcellular resolution, and allowed us to characterize the three-dimensional (3D) spatial clustering of somatostatin-positive neurons in the whole encephalon, including densely labeled areas. Furthermore, it enabled 3D morphological analysis of microglia across the entire brain. Beyond light-sheet microscopy, we demonstrate that RAPID maintains high image quality in various settings, from in vivo fluorescence imaging to 3D tracking of fast-moving organisms. RAPID thus provides a flexible autofocus solution that is suitable for traditional automated microscopy tasks as well as for quantitative analysis of large biological specimens. RAPID (rapid autofocusing via pupil-split image phase detection) is a sample-agnostic real-time autofocus method for widefield microscopy. RAPID removes most image degradation in large, cleared samples for enhanced quantitative analyses.
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