Drug discovery by targeting the protein–protein interactions involved in autophagy

自噬 背景(考古学) 溶酶体 药物发现 细胞生物学 液泡 计算生物学 蛋白质降解 拟肽 药品 生物 化学 生物信息学 生物化学 药理学 细胞凋亡 细胞质 古生物学
作者
Honggang Xiang,Mi Zhou,Yan Li,Lu Zhou,Renxiao Wang
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier]
卷期号:13 (11): 4373-4390 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2023.07.016
摘要

Autophagy is a cellular process in which proteins and organelles are engulfed in autophagosomal vesicles and transported to the lysosome/vacuole for degradation. Protein‒protein interactions (PPIs) play a crucial role at many stages of autophagy, which present formidable but attainable targets for autophagy regulation. Moreover, selective regulation of PPIs tends to have a lower risk in causing undesired off-target effects in the context of a complicated biological network. Thus, small-molecule regulators, including peptides and peptidomimetics, targeting the critical PPIs involved in autophagy provide a new opportunity for innovative drug discovery. This article provides general background knowledge of the critical PPIs involved in autophagy and reviews a range of successful attempts on discovering regulators targeting those PPIs. Successful strategies and existing limitations in this field are also discussed.
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