Senegenin Attenuates Pulmonary Fibrosis by Inhibiting Oxidative-Stress-Induced Epithelial Cell Senescence through Activation of the Sirt1/Pgc-1α Signaling Pathway

肺纤维化 氧化应激 衰老 特发性肺纤维化 药理学 纤维化 体内 信号转导 基因沉默 化学 癌症研究 医学 生物 生物化学 内科学 基因 生物技术
作者
Qian Zeng,Yuyang Luo,Xiaoxue Sang,Minlin Liao,Binbin Wen,Zhengang Hu,Mei Sun,Ziqiang Luo,Xiaoting Huang,Wei Liu,Siyuan Tang
出处
期刊:Antioxidants [MDPI AG]
卷期号:13 (6): 675-675
标识
DOI:10.3390/antiox13060675
摘要

Idiopathic pulmonary fibrosis is a fatal interstitial lung disease for which effective drug therapies are lacking. Senegenin, an effective active compound from the traditional Chinese herb Polygala tenuifolia Willd, has been shown to have a wide range of pharmacological effects. In this study, we investigated the therapeutic effects of senegenin on pulmonary fibrosis and their associated mechanisms of action. We found that senegenin inhibited the senescence of epithelial cells and thus exerted anti-pulmonary-fibrosis effects by inhibiting oxidative stress. In addition, we found that senegenin promoted the expression of Sirt1 and Pgc-1α and that the antioxidative and antisenescent effects of senegenin were suppressed by specific silencing of the Sirt1 and Pgc–1α genes, respectively. Moreover, the senegenin-induced effects of antioxidation, antisenescence of epithelial cells, and antifibrosis were inhibited by treatment with Sirt1 inhibitors in vivo. Thus, the Sirt1/Pgc-1α pathway exerts its antifibrotic effect on lung fibrosis by mediating the antioxidative and antisenescent effects of senegenin.
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