Quantifying the electrochemical active site density of precious metal-free catalysts in situ in fuel cells

催化作用 电化学 材料科学 电解质 阴极 降级(电信) 化学工程 质子交换膜燃料电池 贵金属 电极 化学 有机化学 计算机科学 电信 工程类 物理化学
作者
Rifael Z. Snitkoff-Sol,Ariel Friedman,Hilah C. Honig,Yan Yurko,Alisa Kozhushner,Michael J. Zachman,Piotr Zelenay,Alan M. Bond,Lior Elbaz
出处
期刊:Nature Catalysis [Springer Nature]
卷期号:5 (2): 163-170 被引量:92
标识
DOI:10.1038/s41929-022-00748-9
摘要

Advances in the development of precious-group metal-free (PGM-free) catalysts for the oxygen reduction reaction (ORR) in fuel cell cathodes have produced active catalysts that reduce the performance gap to the incumbent Pt-based materials. However, utilization of state-of-the-art PGM-free catalysts for commercial applications is currently impeded by their relatively low durability. Methods designed to study catalyst degradation in the operation of fuel cells are therefore critical for understanding durability issues and, ultimately, their solutions. Here we report the use of Fourier-transform alternating current voltammetry as an electrochemical method for accurate quantification of the electrochemically active site density of PGM-free cathode catalysts, and to follow their degradation in situ during the operation of polymer electrolyte fuel cells. Using this method, we were able to quantify the electrochemical active site density, which will enable the elucidation of degradation mechanisms of PGM-free ORR catalysts in situ in fuel cells. The implementation of precious metal-free catalysts for the oxygen reduction reaction in fuel cells requires techniques that enable the study of catalyst degradation during operation. Now, an electrochemical method to quantify the density of electrochemically active sites in precious metal-free fuel cell catalysts under in situ conditions is presented.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
领导范儿应助huco采纳,获得10
1秒前
2秒前
sutychen发布了新的文献求助10
2秒前
wellforever完成签到 ,获得积分10
3秒前
HNNUYanY发布了新的文献求助10
6秒前
Hh完成签到,获得积分10
6秒前
Hexi完成签到,获得积分20
6秒前
7秒前
fmwang完成签到,获得积分10
8秒前
oasissmz完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
秀丽紊完成签到,获得积分10
12秒前
Jasper应助ZHOUJING采纳,获得10
13秒前
GGBOND2024应助sutychen采纳,获得10
14秒前
风中的一德完成签到,获得积分10
16秒前
长常九久完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
星辰大海应助飘逸的雪萍采纳,获得10
22秒前
XYZ完成签到 ,获得积分10
24秒前
雨琴完成签到,获得积分10
25秒前
嗯哼关注了科研通微信公众号
26秒前
园艺小学生关注了科研通微信公众号
27秒前
MFNM完成签到,获得积分10
27秒前
希望天下0贩的0应助Maxmium采纳,获得10
28秒前
葡萄皮发布了新的文献求助10
29秒前
30秒前
可爱的函函应助Lyrics采纳,获得10
30秒前
文献完成签到,获得积分10
32秒前
32秒前
33秒前
one完成签到 ,获得积分10
33秒前
34秒前
你好完成签到,获得积分10
34秒前
FJ完成签到,获得积分10
34秒前
hecarli完成签到,获得积分10
36秒前
LRxxx完成签到 ,获得积分10
37秒前
独特纸飞机完成签到 ,获得积分10
37秒前
hanshiyi发布了新的文献求助10
39秒前
40秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
Kinetics of the Esterification Between 2-[(4-hydroxybutoxy)carbonyl] Benzoic Acid with 1,4-Butanediol: Tetrabutyl Orthotitanate as Catalyst 1000
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Handbook of Qualitative Cross-Cultural Research Methods 600
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3139874
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2790776
关于积分的说明 7796637
捐赠科研通 2447191
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1301692
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626313
版权声明 601194