METTL14 suppresses the metastatic potential of hepatocellular carcinoma by modulating N 6‐methyladenosine‐dependent primary MicroRNA processing

肝细胞癌 小RNA 转移 体内 癌症研究 肿瘤进展 癌症 肿瘤科 原发性肿瘤 医学 内科学 生物 遗传学 生物化学 基因
作者
Jinzhao Ma,Fu Yang,Chuanchuan Zhou,Feng Liu,Ji‐hang Yuan,Fang Wang,Tiantian Wang,Qingguo Xu,Weiping Zhou,Shaoguang Sun
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:65 (2): 529-543 被引量:725
标识
DOI:10.1002/hep.28885
摘要

N 6 ‐Methyladenosine (m 6 A) modification has been implicated in many biological processes. However, its role in cancer has not been well studied. Here, we demonstrate that m 6 A modifications are decreased in hepatocellular carcinoma, especially in metastatic hepatocellular carcinoma, and that methyltransferase‐like 14 (METTL14) is the main factor involved in aberrant m 6 A modification. Moreover, METTL14 down‐regulation acts as an adverse prognosis factor for recurrence‐free survival of hepatocellular carcinoma and is significantly associated with tumor metastasis in vitro and in vivo . We confirm that METTL14 interacts with the microprocessor protein DGCR8 and positively modulates the primary microRNA 126 process in an m 6 A‐dependent manner. Further experiments show that microRNA 126 inhibits the repressing effect of METTL14 in tumor metastasis. Conclusion : These studies reveal an important role of METTL14 in tumor metastasis and provide a fresh view on m 6 A modification in tumor progression. (H epatology 2017;65:529‐543).
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