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Neoadjuvant tislelizumab plus stereotactic body radiotherapy and adjuvant tislelizumab in early-stage resectable hepatocellular carcinoma: the Notable-HCC phase 1b trial

医学 肝细胞癌 新辅助治疗 耐受性 阶段(地层学) 临床终点 放射治疗 肿瘤科 不利影响 内科学 索拉非尼 辅助治疗 临床试验 化疗 癌症 乳腺癌 古生物学 生物
作者
Zhongchao Li,Jing Liu,Bo Zhang,Jinbo Yue,Xuetao Shi,Kai Cui,Zhaogang Liu,Zhibin Chang,Zhicheng Sun,Mingming Li,Yue Yang,Zhao Ma,Lei Li,Chengsheng Zhang,Pengfei Sun,Jingtao Zhong,Lei Zhao
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1): 3260-3260 被引量:31
标识
DOI:10.1038/s41467-024-47420-3
摘要

Notable-HCC (NCT05185531) is a phase 1b trial, aiming to evaluate the safety and preliminary effectiveness of neoadjuvant PD-1 blockade plus stereotactic body radiotherapy (SBRT) in early-stage resectable hepatocellular carcinoma (HCC). Twenty patients with HCC of BCLC stage 0-A received 3 × Gy SBRT and two cycles of tislelizumab, an anti-PD-1 monoclonal antibody before the curative HCC resection. Primary endpoints were the surgery delay, radiographic and pathological tumor response after the neoadjuvant therapy, safety and tolerability. During the neoadjuvant therapy, treatment-related adverse events (TRAEs) of grade 1-2 occurred in all 20 patients (100%), eight patients (40%) had grade 3 TRAEs, no grade 4 to 5 TRAE occurred, and all resolved without corticosteroids treatment. Per mRECIST, the objective response rate was 63.2% (12/19), with 3 complete response; the disease control rate was 100%. Two (10.5%) patients achieved complete pathological response. No surgery delay occurred. The neoadjuvant therapy did not increase the surgical difficulty or the incidence of complications. Secondary endpoints of disease-free survival and overall survival were not mature at the time of the analysis. Our pilot trial shows that neoadjuvant therapy with anti-PD-1 + SBRT is safe and promotes tumor responses in early-stage resectable HCC.
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