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Spectrum of bone marrow pathology and hematological abnormalities in methylmalonic acidemia

全血细胞减少症 噬血作用 细胞减少 医学 甲基丙二酸血症 骨髓 骨髓检查 白细胞减少症 病理 儿科 内科学 化疗
作者
Nasir Bakshi,Talal Alanzi,Said Mohamed,Zuhair Rahbeeni,Moeen Al-Sayed,Mohammed Al‐Owain,Raashda A. Sulaiman
出处
期刊:American Journal of Medical Genetics [Wiley]
卷期号:176 (3): 687-691 被引量:9
标识
DOI:10.1002/ajmg.a.38599
摘要

Patients with isolated methylmalonic acidemia (MMA) may present with a wide range of hematological complications including anemia, leukopenia, thrombocytopenia, and pancytopenia. However, there are very limited data on the development of hemophagocytosis or myelodysplasia in these patients. We report three patients with isolated MUT related MMA who presented with severe refractory pancytopenia during acute illness. Their bone marrow examination revealed a wide spectrum of pathology varying from bone marrow hypoplasia, hemophagocytosis to myelodysplasia with ring sideroblasts. We discuss their management and outcome. This report emphasizes the need for bone marrow examination in these patients with refractory or unexplained severe cytopenia, to confirm bone marrow pathology, and to rule out other diseases with similar clinical presentation for a better clinical outcome.
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