In Situ Formed Li–Ag Alloy Interface Enables Li10GeP2S12-Based All-Solid-State Lithium Batteries

材料科学 溶解 电化学 电解质 合金 锂(药物) 化学工程 金属锂 金属 纳米技术 电极 复合材料 冶金 物理化学 化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Mengqi Li,Dong Zhou,Chao Wang,Wei Weng,Miao Jiang,Gaozhan Liu,Xiayin Yao,Hao He
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (42): 50076-50082 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acsami.1c16356
摘要

All-solid-state lithium-metal batteries (ASSLMBs) have received great interest due to their high potential to display both high energy density and safety performance. However, the poor compatibility at the Li/solid electrolyte (SE) interface and penetration of lithium dendrites during cycling strongly impede their successful commercialization. Herein, a thin Ag layer was introduced between Li and Li10GeP2S12 for the in situ formation of a Li-Ag alloy interface, thus tuning the interfacial chemistry and lithium deposition/dissolution behavior. Superior electrochemical properties and improved interfacial stability were achieved by optimizing the Ag thicknesses. The assembled symmetric cell with Li@Ag 1 μm showed a steady voltage evolution up to 1000 h with an areal capacity of 1 mAh cm-2. Moreover, a high reversible capacity of 106.5 mAh g-1 was achieved in an all-solid-state cell after 100 cycles, demonstrating the validity of the Ag layer. This work highlights the importance of the Li/SE interface re-engineering and provides a new strategy for improving the cycle life of ASSLMBs.
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